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　　该质控品主要用于配套公司自主研发的丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)检测试剂盒(化学发光法)，旨在为相关检测项目提供质量控制支持。此次获批进一步丰富了科华生物在体外诊断领域的产品布局，有望提升公司在肝炎检测市场的竞争力。

　　科华生物表示，此次注册证的取得对公司业务发展具有积极意义，但短期内对营业收入的具体影响尚无法准确预测。公司将持续推进产品创新和市场拓展，为投资者创造长期价值。