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　　第六届董事会第十一次会议决议公告深圳信立泰药业股份有限公司第六届董事会第十一次会议于2025年5月24日召开，审议通过了《关于与国为生物签署协议暨获得GW906独家许可权益的议案》，同意公司与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得其在研AGT-siRNA药物GW906在中国市场的独家许可权益，包括产品研发、注册、生产及商业化等。首付款及研发里程碑款总金额最高不超过18,000万元。如产品获批上市销售，且产品净销售额首次达到协议约定数额，公司支付销售里程碑款累计最高不超过37,000万元，并根据年度净销售额按一定比例支付销售提成。

　　关于获得AGT-siRNA药物GW906独家许可权益的公告深圳信立泰药业股份有限公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906在中国市场的独家许可权益，涵盖研发、注册、生产及商业化等。GW906是靶向血管紧张素原的小干扰核糖核酸药物，拟开发适应症为原发性高血压，目前正开展I期临床研究。

　　关于沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）获得药品注册证书的公告深圳信立泰药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）药品注册证书。该药品为公司独家研发的新药，获批适应症为原发性高血压，注册分类为化学药品2.1类，药品批准文号为国药准字H20250017、H20250018。信超妥是我国原研第一款、全球第二款获批的ARNI类药物，化合物专利保护期至2037年。Ⅲ期临床研究表明，信超妥降压疗效显著并呈剂量依赖性，240mg、480mg每天一次治疗12周后平均诊室坐位收缩压降幅分别为25.07mmHg、28.22mmHg，长期安全性和耐受性良好。信超妥上市后将与信立坦、复立坦形成战略互补，满足更多临床需求，提升公司在心血管慢病治疗领域的综合竞争力。

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　　证券之星估值分析提示信立泰盈利能力较差，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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