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　　注册证》，注册产品为肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法），注册证书编号为国械注准，注册类别为Ⅲ，有效期从2025年11月4日至2030年11月3日。该产品主要用于体外定性检测人血清或血浆样本中的肺炎衣原体IgG抗体。

　　此次新产品的注册将进一步丰富公司在直接化学发光平台下的产品线项试剂类产品注册证，涵盖多个领域的检测。这一新产品的推出有助于提升公司市场综合竞争力，预计将对市场拓展及未来经营产生积极影响。