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　　其中，亿帆医药公告称，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2025年6月4日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸表柔比星、注射用阿糖胞苷《药品注册证书》。这两款药品的获批上市将丰富公司肿瘤药产品种类，提升在肿瘤药领域的竞争力，对公司业绩产生积极影响。但具体经营情况受市场环境等因素影响，具有不确定性。

　　信立泰公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片(复立安®)药品注册证书。该药品用于治疗原发性高血压，为国产原研ARB/利尿剂类复方缓释制剂，适用于盐敏感性高血压、老年和高龄老年高血压等患者。该药品的上市将对公司业绩提升和长远发展产生积极影响，但具体销售情况受市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

　　华海药业公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的托伐普坦片的《药品注册证书》。托伐普坦片用于治疗低钠血症和心力衰竭引起的体液潴留，国内市场预测2024年销售金额约4.97亿元。该药品的获批进一步丰富了华海药业的产品线，有助于提升市场竞争力，但生产和销售仍受市场环境等不确定因素影响。

　　苑东生物发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥沙西泮片《药品注册证书》，奥沙西泮片符合药品注册的有关要求，批准注册。该药品属于第二类，主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。

　　联环药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为盐酸多巴酚丁胺注射液。据了解，盐酸多巴酚丁胺注射液用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

　　国药现代公布，全资子公司国药集团容生制药有限公司(简称国药容生)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸咪达普利片《药品注册证书》。盐酸咪达普利片适用于治疗：原发性高血压；肾实质性病变所致继发性高血压。返回搜狐，查看更多