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　　（605199）发布公告，公司及全资子公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦干混悬剂和乳果糖口服溶液的《药品注册证书》。

　　磷酸奥司他韦干混悬剂的注册分类为化学药品3类，适应症包括成人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，已累计投入研发费用1341万元。

　　乳果糖口服溶液的注册分类为化学药品4类，适应症为慢性功能性便秘，已累计投入研发费用331万元。这两款药品的获得注册证书将丰富公司的产品线，对公司的发展产生积极作用。